Das Gesundheitsministerium konnte die Probleme in der In-vitro-Fertilisationseinheit vor dem Embryotransfer nicht lösen
auftretende Probleme Gesundheitsministerium Laut einem am Dienstag vom israelischen Staatskontrolleur Matanyahu Englman veröffentlichten Bericht wurden die Ansichten zu In-vitro-Fertilisationseinheiten (IVF) in den Jahren vor dem Embryotransfer im September 2022 nicht korrigiert.
Obwohl in dem Bericht nicht gesagt wurde, dass diese Probleme dazu führten, dass Eltern herausfanden, dass das Kind, das sie durch In-vitro-Fertilisation gezeugt hatten, biologisch nicht mit ihnen verwandt war, wurde betont, dass einige Probleme „nahe bei“ dem Vorfall seien.
Der Vorfall kam ans Licht, als festgestellt wurde, dass eine schwangere Frau, die sich im Assuta Medical Center in Rishon Lezion einer In-vitro-Fertilisationsoperation unterzogen hatte, ein Baby in sich trug, das genetisch nicht mit ihrem Ehemann verwandt war. Es wurde der falsche Embryo implantiert während der Behandlungen.
In dem Bericht heißt es, dass es bei den vom Gesundheitsministerium in den Jahren 2018 und 2019 durchgeführten Inspektionen zu erheblichen Problemen in In-vitro-Fertilisationseinheiten gekommen sei, von denen einige „erheblich seien und mit der Qualität und Sicherheit der Pflege zusammenhängen“.
Der Bericht enthält Einzelheiten zu Patientenidentifizierungsverfahren, Patientenakten, Labor- und Labormanagerzertifizierungen, Arbeitskräften usw. Probleme durch unvollständige Informationen
Dennoch wurde festgestellt, dass das Gesundheitsministerium keine Folgeuntersuchung durchgeführt habe, mit Ausnahme zweier öffentlicher Einrichtungen, bei denen es vor dem Embryotransfer-Fall im September 2022 erhebliche Probleme festgestellt habe.
Das Ministerium stellte nicht sicher, dass andere Einheiten daran arbeiteten, die von ihnen im Rahmen ihrer Aufgaben erkannten Probleme zu lösen, es wurde jedoch festgestellt, dass einige dieser Einheiten schwerwiegende Probleme hatten, die dringend behoben werden mussten.
Die Probleme bei der Identifizierung der Patienten ähnelten denen, die das Ereignis im Jahr 2022 verursachten, „nahezu“, heißt es in dem Bericht.
In dem Bericht heißt es, dass einige der schwerwiegenden Probleme, die in den Überprüfungen 2018–2019 festgestellt wurden, auch in den Überprüfungen 2022–2023 gefunden wurden, darunter Probleme bei der Patientenidentifizierung und Personalmangel.
„Aufgrund seiner Verantwortung und Aufsichtsfunktion ist das Gesundheitsministerium verpflichtet, Lösungen für die in seinen Stellungnahmen zum Ausdruck gebrachten Probleme bereitzustellen, die den Patienten schaden könnten.“ wo sich Krankenhäuser befinden. In-vitro-Fertilisationseinheiten funktionieren.
Der Bericht besagt, dass Patienten Risiken ausgesetzt sind
„Das Versäumnis, schwerwiegende Mängel zu beheben, gefährdet die Patienten“, heißt es in dem Bericht weiter.
In dem Bericht wurden auch Bedenken hervorgehoben, dass abnormale Ereignisse infolge einer In-vitro-Fertilisationsbehandlung dem Gesundheitsministerium nicht ordnungsgemäß gemeldet wurden.
Von 2017 bis September 2022 wurden dem Ministerium nur vier solcher Vorfälle gemeldet, und von Oktober 2022 bis Mai 2024 wurden dem Ministerium 17 solcher Vorfälle gemeldet.
„Der starke Anstieg der Melderate von In-vitro-Fertilisations-Notfällen im Zeitraum nach September 2022 – zehnmal höher als im vorherigen Zeitraum – (da diese Ereignisse schon einmal aufgetreten sind, aber dem Gesundheitsministerium nicht gemeldet wurden) ist wahr.“ besorgniserregend. notwendig”.
In dem Bericht wurde auch auf die „enorme Zunahme der Aktivitäten in privaten In-vitro-Fertilisationseinheiten“ hingewiesen, die Patienten erheblichen Risiken aussetze.
Der Bericht hebt die Arbeitsbelastung als zentralen Faktor hervor: „Eine solche Größenzunahme kann zu Belastungen und einer Verschlechterung der Versorgungsqualität führen, wenn sie nicht mit einer angemessenen Vorbereitung in Bezug auf Personal, Infrastruktur und geeignete Überwachungs- und Kontrollmechanismen einhergeht.“ Fallstudie, Veranstaltung im September 2022.
„Im Juli 2023 stellte das Gesundheitsministerium fest, dass zusätzliche negative Fälle in einer anderen Abteilung mit der hohen Arbeitsbelastung in dieser Abteilung zusammenhängen“, heißt es in der Information.In den Nachrichten wurde auch die Lagerung ungenutzter Eizellen und Föten erwähnt und es wurde erklärt, dass das Gesundheitsministerium keine Anweisungen zum Auftauen dieser Eizellen gegeben habe.
Dies führte ab den 1980er Jahren zu Sammlungen, die auch Eier und Föten umfassten. In dem Bericht wurde auch darauf hingewiesen, dass einige Einheiten beim Aufbau der Sammlungen Kühlraum hinzufügen mussten.
„Während der Prüfung wurde deutlich, dass der Aufbau von Beständen an Eizellen und Embryonen erhebliche Auswirkungen auf die Kosten für die Wartung von Lagertanks, die Lagerung einer großen Anzahl von Eiern und Embryonen und die Bewältigung der mit ihrer Konservierung verbundenen Risiken hatte“, sagte der Bericht sagte. Staaten.
„Das Gesundheitsministerium ist verpflichtet, Mängel zu beheben, um sicherzustellen, dass sich kritische Fehler nicht wiederholen“, sagte Englman. sagte er.
Mitarbeiter der Jerusalem Post haben zu diesem Bericht beigetragen.
